хантингтона

Ген болезни Хантингтона, необязательный у взрослых мышей

Взрослым мышам не нужен ген, который при мутации у людей вызывает наследственное нейродегенеративное заболевание, болезнь Хантингтона.

Это открытие предполагает, что стратегии лечения болезни Хантингтона, направленные на отключение гена хантингтина у взрослых – сейчас на ранних клинических стадиях – могут быть безопасными. …

Прорыв в борьбе с болезнью Хантингтона

Исследователям из Лундского университета удалось предотвратить очень ранние симптомы болезни Гентингтона, депрессии и тревоги, деактивировав мутировавший белок хантингтин в мозге мышей.

"Мы первыми показали, что можно предотвратить симптомы депрессии при болезни Хантингтона, дезактивируя пораженный белок в популяциях нервных клеток в гипоталамусе головного мозга. …

Болезнь Хантингтона: по горячим следам токсичных методов работы неправильно свернутых белков

Белки – это рабочие лошадки клетки, и их правильно сложенные трехмерные структуры имеют решающее значение для клеточных функций. Неправильно свернутые структуры часто не могут должным образом выполнять эти жизненно важные функции, что приводит к клеточному стрессу и разрушительным нейродегенеративным расстройствам, таким как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона. …

Новое понимание клеточных дефектов при болезни Хантингтона

Болезнь Хантингтона – разрушительное нейрогенеративное заболевание, вызывающее прогрессирующую потерю функциональных возможностей и сокращение продолжительности жизни. Это наследственное заболевание, вызванное мутантным геном HTT. Хотя это было известно в течение многих лет, функции нормального белка Htt и механизмы, с помощью которых мутантный белок, генерируемый из мутантного гена HTT, вызывает заболевание, недостаточно изучены. …

Новая РНКи-терапия заставляет замолчать мутировавший ген болезни Хантингтона и уменьшает симптомы

© Мэри Энн Либерт, Inc., издатели

Стратегия направленного подавления гена блокирует выработку дисфункционального белка хантингтина (Htt), который является причиной болезни Хантингтона, смертельного наследственного нейродегенеративного расстройства. Эффективность этого подхода к РНК-интерференции (РНКи) в снижении уровней мутантного белка Htt и симптомов заболевания на мышиной модели заболевания описана в Human Gene Therapy. …

Блог обо всем