Американские ученые нашли метод избежать передачи наследственных болезней, обусловленных мутациями митохондриальной ДНК. Статья об изучении сотрудников Орегонского национального центра изучений приматов размещена в издании Nature.
Митохондрии являются внутриклеточными структурами и создают молекулы АТФ (аденозинтрифосфат), каковые служат главным источником энергии для процессов жизнедеятельности. ДНК, содержащаяся в митохондриях человека, наследуется только по материнской линии.
Группе исследователей под управлением Шукрата Миталипова удалось избежать наследования мутаций митохондриальной ДНК потомству. На протяжении опытов ученые переносили ядро оплодотворенной яйцеклетки в донорскую яйцеклетку, содержащую обычную ДНК митохондрий. Практически, исследователи создали эмбрион с тремя родителями.Мутации ДНК митохондрий содействуют формированию множества болезней, среди которых сахарный диабет, болезни соединительной, мышечной и нервной тканей, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (аномалия строения сердца), рахит, гипопаратиреоз и другие.
Пятнадцать таких эмбрионов были имплантированы подопытным. В следствии на свет показались четыре особи. Потомство было полностью здоровым.
Три этапа анализов продемонстрировали, что материнская митохондриальная ДНК всецело отсутствовала у новорожденных особей.По оценкам экспертов, с опасными мутациями митохондриальной ДНК рождается один из 200 младенцев.