Ученые впервой посредством прямых измерений установили скорость трансформации людской ДНК при передаче генетической информации от предков к потомкам. Это открытие разрешит более определить хронологию развития всей людской популяции и отдельных этнических групп, и возможно оказать помощь в борьбе с наследственными заболеваниями, считают авторы изучения, размещённого в четверг в издании Current Biology.Восемь из 12 отысканных отличий были мутациями, появившимися уже в клетках взрослого человека в следствии их работы, и лишь четыре мутации являются "настоящими" мутациями, обстоятельством которых есть неточность при передаче генетического материала от предка к потомку.Чтобы распознать эту скорость мутирования человеческого генома, коллектив из 16 ученых из Китая и Великобритании, трудящихся под управлением Сюэ применил новейшие способы расшифровки генома.
Авторы статьи изучили фрагмент ДНК двух участников китайской семьи, которая живет в одной и той же деревне уже пара столетий. Ученые забрали для анализа генетический материал у двух мужчин, чей неспециализированный предок, отделенный от современников 13 поколениями, жил в восемнадцатом веке.
Иначе мутации являются обстоятельством болезней, среди них и раковых, и знания о частоте их происхождения смогут быть использованы для разработки методик замедления этого процесса. Помимо этого, в предстоящей работе ученые сохраняют надежду распознать отличие в скорости мутирования разных участков человеческого генома.
Эти знания будут крайне полезны как для изучений в области генетики человека, так и для медицины. Так как мутации являются единственным источником разнообразия среди людской популяции, складывающейся из этнических групп и рас, знания о частоте мутаций разрешат правильнее выяснить хронологию тех либо иных демографических событий в доисторическом прошлом человека.Для анализа авторы статьи забрали фрагмент мужской Y-хромосомы, складывающийся из 10,149085 миллионов пар нуклеотидов ("букв" генома, полный геном содержат более трех миллиардов букв).
Эта хромосома передается из поколение в поколение от отца к сыну в неизменном виде. В следствии анализа ученые установили, что аналогичными у обоих мужчин являются 10,149073 нуклеотидных пары.До сих пор у ученых были только оценочные представления о том, как довольно часто в геноме человека происходят случайные мутации. Сейчас у исследователей имеется правильные эти, полученные посредством яркого измерения.
"Распознать такую скорость появления мутаций в людской геноме нам разрешили самые новые способы секвенировая генома. Найти эти четыре мутации нам было сложнее, чем иголку в стоге сена", – сообщил врач Я Ли Сюэ, слова которого приводит пресс-служба Исследовательского университета Сенгера в Англии.
Авторы статьи узнали, что при передаче наследственной информации от своих родителей к потомству в новой ДНК появляется в среднем 100-200 мутаций, как правило выясняющихся безвредными для здоровья.Пересчет этих четырех мутаций на длину участка генома и 13 поколений, разделяющих двух людей и разрешил ученым узнать значение частоты появления мутаций в людской геноме – 100-200 мутаций на поколение.Источник: РИА Новости