Новые генные шоу метода редактирования, обещающие результаты для исправления Мышечной дистрофии
Исследователи использовали технику, названную CRISPR/Cas9-mediated редактирование генома, которое может точно удалить мутацию в ДНК, позволив механизмам ремонта ДНК тела заменить ее нормальной копией гена. Преимущество этого подхода по другим методам генотерапии – то, что новый метод может постоянно правильный ‘дефект’ в гене, а не просто скоротечно добавлении ‘функционального’, сказал доктор Эрик Олсон, директор Центра Hamon Регенеративной Науки и Медицины в Юго-западном UT и председатель Молекулярной биологии. …