редактировать

Редактирующая ген техника успешно останавливает развитие мышечной дистрофии Duchenne

Если эффективно и безопасно расширенный в пациентах DMD, эта техника могла бы привести к одному из первого успешного генома основанное на редактировании лечение этого смертельного заболевания, сказали исследователи.DMD, наиболее распространенная и серьезная форма мышечной дистрофии среди мальчиков, характеризуется прогрессивным вырождением мышц и слабостью. …

Более быстрый, более эффективный CRISPR, редактирующий у мышей: Electroporation, более эффективный, чем микроинъекция при получении CRISPR-Cas9 в эмбрионы мыши

В то время как CRISPR-Cas9 привлек международное внимание из-за своего потенциала, чтобы исправить простые наследственные болезни в людях, основные исследователи взволнованы его способностью помочь им понять причины и развивать лечение более сложных болезней, включая рак и деменцию.Чтобы сделать это, они должны вывести из строя или изменить определенные гены у животных лаборатории – в частности, мыши – и видеть то, что спутывается. …

Блог обо всем