белка

Исследования указывают на потенциальную стратегию лечения синдрома ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы – наиболее распространенная форма наследственной умственной отсталости, при отсутствии лечения. Люди с синдромом не могут производить достаточное количество белка, называемого хрупким белком умственной отсталости (FMRP), функция которого остается в некоторой степени загадочной. …

Потенциальный целевой путь может открыть путь для новых терапевтических подходов к синдрому ломкой Х-хромосомы и аутизму

Ученые из VIB и KU Leuven обнаружили, что белок APP играет значительную роль в развитии синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) на молодых стадиях. Они определили неожиданный биологический путь как многообещающую цель для улучшения дефицита, связанного с FXS и аутизмом. Результаты недавно были опубликованы в Neuron, одном из самых влиятельных журналов в области нейробиологии. …

Белок, связанный с умственной отсталостью, контролирует созревание и пластичность синапсов

Команда нейробиологов из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) продемонстрировала механизм, с помощью которого сигнальный белок, обнаруженный во всем мозге, контролирует созревание и силу возбуждающих синапсов, крошечных промежутков, через которые взаимодействует большинство нейронов.

Открытие важно отчасти потому, что дефицит рассматриваемого сигнального белка, называемого олигофренином-1 (OPHN1), ранее был связан с Х-связанной умственной отсталостью. …

Исследователи определяют белок мозга для развития синапсов

Новое исследование UC Davis Health System впервые идентифицирует мозговой белок SynDIG1, ​​который играет важную роль в создании и поддержании синапсов, сложной химической сигнальной системы, ответственной за связь между нейронами. Исследование, опубликованное в январе.14-й выпуск журнала Neuron заполняет серьезный пробел в понимании молекулярных основ высших когнитивных способностей, а также некоторых заболеваний мозга. …

При болезни Хантингтона выявлен фатальный сбой в работе клеток

Исследователи считают, что они узнали, как мутации в гене, вызывающем болезнь Хантингтона, убивают клетки мозга, и это открытие может открыть новые возможности для лечения смертельного заболевания. Ученые впервые связали ген с наследственным заболеванием более 20 лет назад.

Болезнь Хантингтона поражает от пяти до семи человек из каждых 100000 человек. …

Блог обо всем