Модель Mouse Duchenne мускульная дистрофия определяет потенциально новые подходы к терапии

Мышечная дистрофия Duchenne включает отходы мышц с хроническим воспалением, познавательными и поведенческими нарушениями и низкой плотностью костей. DMD вызван мутациями в dystrophin, мембранном белке лесов с ролью в защите мышечных волокон от повреждения во время сокращения мышц.

Функция P2RX7, purinoceptor, что чувства ATP, освобожденная от поврежденных клеток и, активируют врожденную иммунную реакцию, изменена в dystrophic клетках, чтобы добиться некроза клеток в mdx модели мыши DMD и в человеческом DMD. …