хроматин

Возможное новое лечение Fragile X нацелено на один ген, чтобы повлиять на многие

При синдроме ломкой Х-хромосомы – ведущей генетической форме умственной отсталости и аутизма – эффекты одного дефектного гена проходят через ряд химических путей, изменяя сигналы между клетками мозга. Это сложное состояние, но новое исследование Университета Рокфеллера обнаруживает, что ингибирование регулирующего белка изменяет сложный химический состав сигналов, который отвечает за многие симптомы болезни на животных моделях. …

Общая нить связывает несколько когнитивных расстройств человека

Новое исследование показывает, что общий основной механизм характерен для группы ранее не связанных расстройств, которые все вызывают сложные дефекты в развитии и функционировании мозга. Синдром Ретта (RTT), синдром Корнелии де Ланге (CdLS) и умственная отсталость при альфа-талассемии, X-связанный синдром (ATR-X) связаны с различными аномалиями хроматина, катушек белков и ДНК, которые составляют хромосомы и контролировать, как генетическая информация читается в клетке. …

Блог обо всем