В отличие от большинства клеток отечественного организма злокачественные клетки способны к неравноценному делению. Итог — масштабные хромосомные перестройки, приводящие к агрессивному, а основное, неуправляемому поведению.
Как говорят авторы, стабилизация деления может стать одним из новых направлений в терапии злокачественных новообразований. Так как бороться с известным и предсказуемым соперником значительно несложнее.Данный феномен Пельман и сотрудники показали сходу на нескольких человеческих опухолевых линиях. И именно он, согласно точки зрения авторов, возможно движущей силой стремительной эволюции новообразований со всеми неприятными вытекающими последствиями.
Допустим, в случае если на «потерянной» хромосоме был крайне важный для клетки ген, то отнять у него дочерняя клетка попросту погибнет. А вдруг в том месте был «контролер клеточного цикла», ограничивающий избыточность делений, то все потомство данной дочерней клетки получит бессмертие.
А вот в опухолях идет обратный процесс. Как продемонстрировали авторы статьи в Nature, избыточное содержание клеточных центров не лучшим образом отражается на потомстве. Четыре либо более центросом начинают «растаскивать» хромосомы любая в собственную сторону, и не смотря на то, что клетка значительно чаще все равно делится напополам, появившееся потомство равноценным никак не назовешь: во-первых, гомологичные хромосомы обычно оказываются в одной половинке (а в второй в следствии не оказывается ни одной копии), а во-вторых, это угрожает утратой хромосом, каковые попросту разрываются и без того и не достигают места назначения.Главные составляющие мейоза и митоза – удвоение хромосом и последующее равноценное распределение появившегося генетического материала между дочерними клетками.
За второй процесс отвечают так именуемые центросомы, посредством микротрубочек «растаскивающие» гомологичные хромосомы по двум будущим клеткам. Нарушение этого процесса угрожает образованием полиплоидных клеток, владеющих сходу 2n копиями генома.
Зародыши культурных растений кроме того намерено обрабатывают колхицином, разрушающим микротрубочки, — появившиеся мутанты с 32 а также 128 копиями генома в каждой клетке существенно плодороднее.Все виды деления возможно условно поделить на три многочисленные группы: митоз, либо равноценное деление, в то время, когда из одной материнской образуются две всецело аналогичные ей дочерние клетки; мейоз, либо половое деление, дающее четыре гаметы с гаплоидным комплектом хромосом; амитоз, либо неравноценное деление, до сих пор остающееся предметом спора ученых.Единичная замена либо утрата нуклеотида из ДНК может привести к очень масштабным последствиям – достаточно посмотреть на перечень врожденных болезней. Что уж сказать о хромосомных странностях, в то время, когда выпадают целые участки генома, а временами и счёт и отдельные хромосомы уже идет на много миллионов нуклеотидов.
Обстоятельства и тех и других трансформаций – в нарушении отлаженного механизма клеточного деления, благодаря которому, например, отечественный организм из одной клеточки всего за 36 недель преобразовывается в сотню триллионов клеток.Дэвид Пельман из Медина имени Говарда Хьюгса и его коллеги нашли материальную базу этого феномена.
Вместо двух центриолей, растаскивающих хромосомы к противоположным полюсам, у опухолевых клеток их пара. Исходя из этого часть хромосом в ходе деления попросту «теряется».Источник: Іnfox.ru