Ученые Калифорнийского университета в Ирвине обнаружили, как обратить вспять проблемы с обучением и памятью, присущие наиболее распространенной форме умственного расстройства.
Нейробиолог Джули Лаутерборн и ее коллеги определили, как мутировавший ген, связанный с синдромом ломкой Х-хромосомы, блокирует клетки мозга от запирания новых воспоминаний в долговечные. …
Исследователи, работающие с мышами, значительно облегчили широкий спектр аномалий, связанных с синдромом ломкой Х-хромосомы, изменив только один ген, противодействуя эффектам мутации ломкой Х-хромосомы. Они сказали, что их достижение предлагает потенциал для лечения расстройства, наиболее распространенной формы наследственной умственной отсталости и ведущей идентифицированной генетической причины аутизма. …
Исследователи из Калифорнийского университета в Дэвисе разработали специфические и количественные средства измерения уровней белка ломкой Х-умственной отсталости 1 (FMR1) (FMRP), который мутирует при синдроме ломкой Х-хромосомы. Соответствующий отчет Iwahashi et al, "Количественный анализ ELISA для белка ломкой X умственной отсталости 1," появляется в июльском выпуске журнала молекулярной диагностики за 2009 г. …
А "органоид головного мозга" Модель с использованием человеческих клеток больше соответствует молекулярным и фармакологическим аспектам синдрома ломкой Х-хромосомы, чем мышиные версии, сообщают ученые Эмори. Результаты были опубликованы в четверг в журнале Nature Neuroscience.
Синдром ломкой Х-хромосомы – ведущая генетическая причина умственной отсталости и аутизма. …
Ученые из VIB и KU Leuven обнаружили, что белок APP играет значительную роль в развитии синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) на молодых стадиях. Они определили неожиданный биологический путь как многообещающую цель для улучшения дефицита, связанного с FXS и аутизмом. Результаты недавно были опубликованы в Neuron, одном из самых влиятельных журналов в области нейробиологии. …
