Исследователи Субхаш Трипати, Анкита Шетти и Томми Валикангас из Центра биотехнологий Турку празднуют выход новой публикации. Исследование является частью диссертационного исследования Анкиты Шетти и Томми Валикангаса.
Исследовательские группы профессора Академии Риитты Лахесмаа и директора по исследованиям Лауры Эло из Центра биотехнологий Турку открыли новые белки, которые регулируют Т-клетки в иммунной системе человека. Некоторые из этих белков являются возможными мишенями для разработки лекарств для лечения иммуноопосредованных заболеваний. Открытие опубликовано в новом журнале iScience.
Недавно обнаруженные регуляторные белки значительно отличаются от регуляторов в иммунных клетках мыши, о которых сообщалось ранее. Некоторые из белков, регулирующих транскрипцию нескольких генов, например SATB1, у людей действуют противоположным образом по сравнению с мышами. Полученные данные открывают новые перспективы в лечении иммуноопосредованных заболеваний, таких как рассеянный склероз или ревматоидный артрит.
"Различия в клеточных регуляторах иммунной системы у мышей и людей, выявленные анализом уровня белка, согласуются с нашими более ранними выводами. Чтобы понять особые характеристики регуляции человеческих Т-клеток, необходимы исследования человеческих клеток для продвижения трансляционных исследований," говорит профессор Риитта Лахесмаа.
Т-клетки имеют решающее значение в регулировании иммунного ответа. Они также могут вызывать воспалительные заболевания, такие как рассеянный склероз или диабет 1 типа. Исследователи из Центра биотехнологии Турку Университета Турку и Университета Або Академи в Финляндии использовали оптимизированный ими протеомный подход, чтобы обнаружить, как уровни белка в Т-клетках меняются с течением времени, так что они начинают вызывать воспаление.
Команда определила новые клеточные регуляторы и получила информацию о процессе дифференцировки клеток, которая может стать отправной точкой для планирования новых способов предотвращения воспалительного процесса в клетках.