У выживших после остановки сердца выявлены скрытые кардиомиопатии

У выживших после остановки сердца выявлены скрытые кардиомиопатии

Исследователи Centenary Institute обнаружили, что генетическое тестирование может идентифицировать "скрытые кардиомиопатии" почти у четверти выживших после внезапной остановки сердца (ВСС), у которых, по всей видимости, нормальное сердце.

Полученные результаты будут означать улучшение показателей диагностики и индивидуального ухода за выжившими после SCA, а также будут способствовать скринингу членов семьи, которые могут иметь такое же основное генетическое заболевание.

В исследовании, опубликованном в Международном журнале кардиологии, проводилось генетическое тестирование и анализ выживших с клинически идиопатической SCA (людей, у которых предыдущие клинические исследования не смогли выявить диагноз).

Исследователи определили генетическую причину ареста у 22% изученных выживших после SCA. Большинство этих недавно выявленных случаев имели генетические аномалии, связанные с кардиомиопатией.

"Кардиомиопатии – это заболевания сердечной мышцы. Они могут нарушить способность сердца перекачивать кровь по телу, что приводит к сердечной недостаточности, но также могут вызывать электрические изменения, которые могут привести к опасным сердечным ритмам," сказал ведущий автор исследования д-р. Джулия Исбистер из Центра молекулярной кардиологии им. Агнес Джингес при Институте столетия.

"Эти состояния обычно выявляются с помощью клинических тестов, таких как ультразвук, но наши результаты показывают, что современные генетические тесты могут быть полезны для выявления кардиомиопатии до того, как станут очевидными структурные аномалии."

Доктор. Исбистер говорит, что определение причины SCA имеет решающее значение как для пациентов, так и для их семей.

"Если можно диагностировать конкретное заболевание, у нас будет больше возможностей для оказания индивидуальной помощи пострадавшим. Если мы обнаружим, что SCA имеет генетическую основу, мы сможем проверить членов семьи на наличие аналогичных проблем. Скрининг родственников первой степени родства – чрезвычайно важный аспект заботы о семьях с SCA, направленный на снижение риска дальнейшей остановки сердца в семье," сказал доктор. Isbister.

Профессор Кристофер Семзарян AM, руководитель Центра молекулярной кардиологии Агнес Джинджес при Институте столетия и старший автор исследования говорит, что роль генетического тестирования в лечении пациентов, перенесших SCA, требует переоценки с учетом результатов исследований группы.

"Текущие руководящие принципы рекомендуют только ограниченное генетическое тестирование выживших после SCA, когда уже подозревается конкретное генетическое заболевание. Генетическое тестирование обычно не рекомендуется для тех выживших, которые классифицируются как клинически «неизвестные»" он сказал.

"Наше исследование показало, что достижения в области технологий генетического тестирования и анализа могут улучшить показатели диагностики за счет выявления пороков сердца, которые ранее были скрыты. Переоценка руководящих принципов и усиление генетического тестирования могут привести к лучшим результатам для выживших, их семей и общей профилактике внезапной сердечной смерти у молодых."

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.