мозг

Выявлен белок, который может нарушить развитие мозга эмбриона и миграцию нейронов

Интернейроны – нервные клетки, которые функционируют как «диммеры» – играют важную роль в мозге. Их формирование и миграция в кору головного мозга на эмбриональной стадии развития имеет решающее значение для нормального функционирования мозга. Аномальное развитие и миграция интернейронов может в конечном итоге привести к ряду расстройств и заболеваний, от эпилепсии до болезни Альцгеймера. …

Воспаление тканей головного мозга – ключ к прогрессированию болезни Альцгеймера

Нейровоспаление является ключевым фактором распространения патологически неправильно свернутых белков в головном мозге и вызывает когнитивные нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера, говорят исследователи из Медицинской школы Университета Питтсбурга в статье, опубликованной сегодня в журнале Nature Medicine. …

Исследования подтверждают связь между апноэ во сне и болезнью Альцгеймера

Новое исследование подтвердило давно предполагавшуюся связь между апноэ во сне и болезнью Альцгеймера, обнаружив идентичные признаки повреждения мозга в обоих состояниях.

Хотя причина болезни Альцгеймера остается загадкой, амилоидные бляшки, токсичные для клеток мозга, являются известными индикаторами болезни. …

Автоматическая визуализация обнаруживает и отслеживает белок мозга, участвующий в болезни Альцгеймера

Амилоид-бета и тау – два ключевых аномальных отложения белка, которые накапливаются в мозге во время развития болезни Альцгеймера, и обнаружение их накопления на ранней стадии может позволить врачам вмешаться до того, как это состояние успеет закрепиться. Команда под руководством исследователей из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) разработала автоматизированный метод, который может идентифицировать и отслеживать развитие вредных отложений тау в мозгу пациента. …

Генетические различия важны для диагностики болезни Альцгеймера

Два используемых метода выявления патологии амилоида при болезни Альцгеймера не дают однозначных результатов с риском неправильного или несвоевременного оказания помощи. Теперь исследователи из Каролинского института в Швеции нашли генетические объяснения различий. Исследование опубликовано в Molecular Psychiatry и может иметь важное значение для более индивидуальной диагностики и разработки будущих лекарств. …