Изучение, совершённое Иудейским Университетом Иерусалима, стало причиной созданию нового перспективного подхода к лечению заболевания Альцгеймера.В центре структурной биологии Вольфсона при Иудейском Университете исследователи поняли, что мутация гена BChE-K повреждает самый финиш, либо хвост, оказавшегося в следствии мутации энзимного протеина. Данный хвост есть частью BChE, что нужен для защиты от бляшек заболевания Альцгеймера.
В действительности, такие носители склонны к формированию заболевания позднее, чем это происходит у других людей, но в то время, когда это происходит, заболевание прогрессирует стремительнее, и не реагирует на лекарства. Исходя из этого, главным моментом есть то, что носители мутированного гена подвержены большему риску прогрессирования заболевания, чем другие.Теоретически, те, у кого имеется данный мутированный ген, должны, в действительности, быть более защищёнными от разрушающего действия заболевания, поскольку мутированный протеин разрушает нейромедиатор ацетилхолин медленнее, чем это происходит у тех, у кого присутствует обычный ген. В следствии, у носителей этого гена поддерживается большой уровень этого нейромедиатора, исходя из этого, они должны быть, в принципе, защищёнными от заболевания Альцгеймера, при которой уровень ацетилхолина понижается.
Дабы сравнить обычный протеин с K мутантом, исследователи применяли синтетические хвосты протеина K и обычного BChE, созданного из молока трансгенных козлов американской компанией «Pharmathene». Протеин, полученный от козлов, был подготовлен компанией «Pharmathene» для армейских сил США, в качестве защиты от жадно-паралитического газа. Этот протеин был более стабильным и действенным, чем протеин-мутант. Это предполагает, что подверженность носителей BChE-K заболеванию Альцгеймера возможно существенно улучшить, путём лечения неестественным обычным протеином, что вырабатывается в молоке трансгенных козлов.
В протяжении изучения, проводимого Университетом биологических наук Зильбермана при Иудейском Университете, учёные разгадали тайную того, из-за чего люди, у которых присутствует мутированный ген, именуемый BChE-K, склонны к более стремительному формированию заболевания Альцгеймера, если сравнивать с теми, у кого данный ген есть обычным. Эта мутация появляется у 20 % израильтян и американцев.
Обстоятельство данной ненормальной ситуации оставалась тайной в течении продолжительного времени, но изучение учёных из Иудейского Университета разгадало её, отыскав объяснение такому повышенному риску, так, предложив вероятное терапевтическое ответ.ScienceDaily