Наука

Использование генетики человека для выявления фундаментальных процессов, связанных с диабетом 2 типа

Использование генетики человека для выявления фундаментальных процессов, связанных с диабетом 2 типа

Исследователи из университетов Оксфорда и Ливерпуля определили генетические маркеры, которые можно использовать для определения риска развития диабета 2 типа. Их работа опубликована в Nature Genetics сегодня.

Диабет 2 типа является основной причиной заболеваний и смерти во всем мире, при этом темпы заболеваемости растут, несмотря на нынешние подходы к профилактике. …

Использование генетики человека для выявления фундаментальных процессов, связанных с диабетом 2 типа Read More »

Роль белка в развитии волчанки

Роль белка в развитии волчанки

Ученые Северо-Западной медицины продемонстрировали, что потеря в макрофагах белка, называемого Bim, – типа иммунных клеток – приводит к развитию волчаночного заболевания у мышей. Результаты, опубликованные в Журнале экспериментальной медицины, предполагают, что Bim может быть новой терапевтической мишенью для лечения волчанки у людей. …

Роль белка в развитии волчанки Read More »

COVID-19: действительно ли ожирение является более важным фактором риска для мужчин, чем для женщин??

COVID-19: действительно ли ожирение является более важным фактором риска для мужчин, чем для женщин??

Новое исследование в США добавило доказательств того, что ожирение является фактором риска тяжелой формы COVID-19. В этой статье внимание СМИ привлекла особая находка: очевидно, что COVID-19 представляет больший риск для мужчин с ожирением, чем для женщин. Но хотя и заманчиво принять эту информацию за чистую монету, есть несколько причин не. …

COVID-19: действительно ли ожирение является более важным фактором риска для мужчин, чем для женщин?? Read More »

Редкие наследуемые варианты ранее неизвестных генов могут представлять значительный риск аутизма

Редкие наследуемые варианты ранее неизвестных генов могут представлять значительный риск аутизма

Исследователи определили редкий класс генетических различий, передаваемых от родителей без аутизма их затронутым детям с аутизмом, и определили, что они наиболее заметны в "мультиплекс" семьи с более чем одним членом семьи в спектре аутизма. Эти результаты представлены в "Недавние ультра-редкие наследственные варианты указывают на новые гены риска кандидатов на аутизм," новое исследование, опубликованное в Nature Genetics. …

Редкие наследуемые варианты ранее неизвестных генов могут представлять значительный риск аутизма Read More »

Люди не приспособлены к многозадачности

люди

Люди, занимающиеся сходу несколькими делами, согласно мнению ученых из Стэнфордского университета (США), легче отвлекаются и не могут проигнорировать ненужную данные, в отличие от тех, кто не обожает многозадачности.«Отечественный основной вывод: чем больше источников информации применяет человек, тем хуже он их принимает, – говорит Клиффорд Насс, доктор наук факультета коммуникаций. – Мы были легко шокированы». …

Люди не приспособлены к многозадачности Read More »

Блог обо всем