(Новости Healthday) —Джонсон & Джонсон планирует спросить U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило экстренное использование бустерной вакцины от COVID-19 в начале этой недели.
Хотя запрос еще не отправлен, FDA в пятницу запланировало октябрьский. The New York Times сообщила, что на 15-м заседании экспертно-консультативной группы для обсуждения того, должна ли бустерная вакцина получить разрешение на экстренное использование.
Расписание этой встречи перед Джонсоном & Джонсон даже подал заявку в FDA, что подчеркивает обеспокоенность администрации Байдена тем, что 15 миллионов американцев, получивших вакцину компании, нуждаются в большей защите, сообщает Times.
Джонсон & Джонсон – последний из трех авторизованных FDA поставщиков вакцин, обратившихся за разрешением на повторные прививки, поскольку все больше данных свидетельствует о том, что они могут понадобиться пожилым людям и другим людям из группы высокого риска.
В прошлом месяце FDA разрешило бустерную прививку для многих людей, получивших вакцину Pfizer, и рассматривает возможность сделать то же самое в этом месяце для американцев, получивших вакцину Moderna, сообщает Times.
Недавний U.S. Исследование Центров по контролю и профилактике заболеваний показало, что Джонсон & Вакцина Джонсона была только 71% эффективной против госпитализации из-за COVID-19, по сравнению с 88% для вакцины Pfizer и 93% для вакцины Moderna. Обе вакцины двухдозовые.
Джонсон & Другие исследования показали, что у реципиентов Джонсона были более высокие шансы иметь прорывные инфекции или симптоматический COVID-19, чем у реципиентов двух других вакцин.
Но финансируемое компанией исследование с участием почти 2 миллионов человек показало, что вакцина эффективна против госпитализации на 81 процент. И другие исследования показывают, что защита от Джонсона & Вакцина Джонсона не ослабевает со временем, как вакцина Pfizer, сообщает Times.
Тем не менее, в прошлом месяце компания объявила, что вторая доза, введенная через два месяца после первой, повысила эффективность вакцины против симптоматического COVID-19 примерно на 22 процентных пункта, до 94 процентов. Джонсон & Джонсон также сказал, что две прививки были на 100 процентов эффективны против тяжелого заболевания, хотя эта оценка была менее убедительной, сообщает Times.